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        免疫熒光組織化學(xué)染色有有哪些熒光素?
        更新時(shí)間:2016-09-24 點(diǎn)擊次數(shù):2081次
          
          
          免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
          
          直接法
          
          將標(biāo)記的特異性熒光抗體,直接加在抗原標(biāo)本上,經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色,用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體,室溫下干燥后封片、鏡檢。
          
          間接法
          
          如檢查未知抗原,先用已知未標(biāo)記的特異抗體(*抗體)與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng),用水洗去未反應(yīng)的抗體,再用標(biāo)記的抗抗體(第二抗體)與抗原標(biāo)本反應(yīng),使之形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物,再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體,干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體,則表明抗原標(biāo)本是已知的,待檢血清為*抗體,其它步驟的抗原檢查相同。
          
          標(biāo)記的抗抗體是抗球蛋白抗體,同于血清球蛋白有種的特異性,如免疫抗雞血清球蛋白只對(duì)雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng),因此,制備標(biāo)記抗體適用于雞任何抗原的診斷。
          
          常用于免疫熒光組織化學(xué)染色的熒光素有:異硫氰酸熒光素(fluoresceinisothiocyanate,F(xiàn)ITC)、四甲基異硫氰酸羅丹明(tetramethylrhodamineisothioeyanate,TRITC)、四乙基羅丹明(tetraethylrhodamineB200,RB200)、得克薩斯紅(Texasred)、藻紅蛋白(phycoerythrin,PE)、花青類(cyanine,如Cy3、Cy5)等。此外還有一些新型熒光染料,如量子點(diǎn)。
          
          (1)異硫氰酸熒光素(FITC):FITC性質(zhì)穩(wěn)定,易溶于水和乙醇,能與蛋白質(zhì)結(jié)合,是檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)zui常用的熒光探針。它還能標(biāo)記抗體,可用于免疫組織化學(xué)單染或多重染色。缺點(diǎn)是在光照下易淬滅,易受自發(fā)熒光影響。zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為490nm;zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為525nm,呈現(xiàn)黃綠色熒光。
          
          (2)四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC):該熒光素能與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合,比FITC穩(wěn)定性好,在生理?xiàng)l件下對(duì)pH值變化不敏感,熒光強(qiáng)度受自發(fā)熒光干擾小。zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為550nm;zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為620nm,呈橙紅色熒光,與FITC發(fā)出的黃綠色熒光對(duì)比鮮明,常用于免疫熒光組織化學(xué)雙重染色。
          
          (3)四乙基羅丹明(RB200):能與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合,不溶于水,易溶于乙醇和丙酮,性質(zhì)穩(wěn)定,可長(zhǎng)期保存,廣泛應(yīng)用于雙標(biāo)記示蹤染色。zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為570nm,zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為595-600nm,呈橙紅色熒光。
          
          (4)花青類染料:常用的有Cy3、Cy5等,能與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合。這類染料的熒光特性與傳統(tǒng)熒光素類似,但水溶性和對(duì)光穩(wěn)定性較強(qiáng),熒光量子產(chǎn)率較高,對(duì)pH等環(huán)境不敏感。常用于多重染色。Cy3zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為570nm,zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為650nm,呈綠色熒光。但是,在綠光光譜波長(zhǎng)激發(fā)下,Cy3也可出現(xiàn)紅色熒光。Cy5的zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為649nm,zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為680nm,呈紅色熒光。由于Cy5的zui大發(fā)射波長(zhǎng)為680nm,很難用裸眼觀察,而且不能使用高壓汞燈作為理想的激發(fā)光源,因此,使用普通熒光顯微鏡時(shí),不推薦使用Cy5。通常觀察Cy5時(shí)需使用激光掃描共聚焦顯微鏡。
          
          (5)乙酸甲酯:其本身不發(fā)熒光,但透膜進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后,在酯酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂袩晒馓匦缘囊宜峒柞?。其激發(fā)光譜有pH依賴性,是使用zui多的細(xì)胞內(nèi)pH熒光指示劑。zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為505nm,zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為530nm,呈綠色熒光。
          
          (6)Indo-1:是典型的雙發(fā)射熒光探針。無(wú)鈣時(shí)在485nm左右有發(fā)射峰,結(jié)合鈣后,則在405nm處有發(fā)射峰,兩者的比值與細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度成線性關(guān)系,將此比值與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比即可得出細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度,因此,可利用此探針定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子濃度。zui大激發(fā)光波長(zhǎng)為330/346nm,zui大發(fā)射光波長(zhǎng)為405/485nm,呈紫色(405nm)或青色(485nm)熒光。
          
          (7)量子點(diǎn)(quantumdot):是近年來研制的一種新型熒光染料,又稱半導(dǎo)體納米晶體(semiconductornanocrystal),是由幾百或幾千個(gè)納米級(jí)顆粒構(gòu)成的半導(dǎo)體材料,性質(zhì)穩(wěn)定,溶于水,細(xì)胞本身不能合成和組裝。量子點(diǎn)具有熒光時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)生多種顏色、檢測(cè)方便和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)某一波長(zhǎng)的激發(fā)光對(duì)多種大小不同的量子點(diǎn)進(jìn)行照射時(shí),可以同時(shí)觀察到多種顏色,因而可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)目標(biāo)的觀察和檢測(cè)。量子點(diǎn)可與抗體、鏈霉親和素等多種分子進(jìn)行耦聯(lián),檢測(cè)靶分子的分布和功能。
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