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| 更新時(shí)間： | 2020-05-28 |
上海美軒生物科技有限公司是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，和諧的團(tuán)隊(duì),完善的設(shè)備,*的技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。目前可提供多種細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株，優(yōu)惠的價(jià)格，高質(zhì)量的售后，是廣大客戶的*Z求，歡迎科研工作者選購(gòu)。COC1-GFP人卵巢癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | MXC172 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 25T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
COC1-GFP人卵巢癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記操作步驟：
請(qǐng)收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
（二） (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
注：1、觀察細(xì)胞建議在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否 則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。
此外，我公司提供實(shí)驗(yàn)服務(wù)如下：
分子生物學(xué)
熒光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA設(shè)計(jì)合成|原位雜交|雙熒光素報(bào)告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|質(zhì)粒構(gòu)建|基因克隆
細(xì)胞生物學(xué)
細(xì)胞培養(yǎng)|MTT檢測(cè)|CCK-8檢測(cè)|細(xì)胞凋亡檢測(cè)|細(xì)胞周期檢測(cè)|siRNA轉(zhuǎn)染|細(xì)胞侵襲|細(xì)胞遷徙|細(xì)胞劃痕
免疫病理學(xué)
免疫組化|免疫熒光|Tunel凋亡|western blot|Elisa檢測(cè)
動(dòng)物造模
急慢性結(jié)腸炎模型|肝纖維化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接種腫瘤|非酒精性脂肪肝
